精神发育迟滞常见的类型是什么
(1)地方性克汀病:又称地方性呆小病。发生在地方性甲状腺肿流行区。地方性克汀病的患病率明显地与地方性甲状腺肿的患病率相关。还有一种称为“地方亚临床克汀病(亚克汀),即在缺碘地区的所谓正常人群有相当一部分人,虽不能构成地方性克汀病的诊断,但实际上并不正常,表现为轻度智力落后、轻度身体发育落后和神经系统损伤,如协调运动差,运动速度慢,动作灵活性和准确性差;听力和前庭功能障碍;身高和体重低于常人及轻度骨发育落后。在非甲状腺疾病流行区发现的病例称散发性呆小病。
(2)苯丙酮尿症:是一种氨基酸代谢病,是遗传代谢缺陷所致精神发育迟滞较常见的类型。由于苯丙氨酸羟化酶的先天缺乏,体内苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而引起的一系列代谢紊乱。
(3)染色体异常所致精神发育迟滞:染色体异常在精神发育迟滞的发病中占有重要的地位,在中、重度的患儿中可达到35%,轻度为8%。染色体异常的种类很多,常染色体引起的躯体症状和智力损害较为严重,性染色体引起的症状较轻,有的只部分患者涉及智力损害。主要类型有:先天愚型(21-三体综合征,Down综合征)、先天睾丸发育不全、先天性卵巢发育不全、脆性X综合征。
(2)苯丙酮尿症:是一种氨基酸代谢病,是遗传代谢缺陷所致精神发育迟滞较常见的类型。由于苯丙氨酸羟化酶的先天缺乏,体内苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而引起的一系列代谢紊乱。
(3)染色体异常所致精神发育迟滞:染色体异常在精神发育迟滞的发病中占有重要的地位,在中、重度的患儿中可达到35%,轻度为8%。染色体异常的种类很多,常染色体引起的躯体症状和智力损害较为严重,性染色体引起的症状较轻,有的只部分患者涉及智力损害。主要类型有:先天愚型(21-三体综合征,Down综合征)、先天睾丸发育不全、先天性卵巢发育不全、脆性X综合征。
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